Bioprocess Engineer MES/DeltaV (m/w/d)

Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit mehr als 100 Produktionsstandorten und Niederlassungen sowie rund 15‘000 Vollzeitmitarbeitenden weltweit. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

An unserem Standort in Visp suchen wir für den biotechnologischen Produktionsbetrieb BPMP1P2 eine/n Bioprocess Engineer (m/w/d) spezialisiert auf MES/DeltaV. Als Bioprocess Engineer gewährleisten Sie primär die Funktionalität des automatisierten Produktionsablaufs im MES (Syncade) sowie im Prozessleitsystem (DeltaV) während der Produktion von Wirkstoffen und Reinigung unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien

Ihre Aufgaben:

  • Bei der Implementierung neuer Prozesse in Mehrzweckanlagen bringen Sie sich bereits in der Planungs- und Engineering Phase ein, um die Bedingungen und Vorgaben bezüglich Automatisierung einzuhalten um eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen.

  • Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf

  • Sie erstellen Rezepturen im MES/DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase und greifen bei Abweichungen korrigierend ein.

  • In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher

  • Sie unterstützen den Informationsaustausch und die Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe und führen fachliche Instruktionen bezüglich Rezeptabläufen durch

  • Sie führen die erste Überprüfung der ausgefüllten elektronischen Batch Protokolle durch

  • Sie implementieren Änderungen indem Sie das GMP gerechte Änderungswesen unter Anwendung der zur Verfügung gestellten Systeme beachten

  • Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen

Anforderungsprofil:

  • Für diese anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit haben Sie vorzugsweise einen Bachelor / Master Abschluss oder verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in (Bevorzugtes Studienfach:  Biotechnologie, Bioinformatik, Biochemie oder verwandte Fachgebiete)

  • Sie besitzen fundierte cGMP-Kenntnisse, Fachkenntnisse in den Bereichen der Biopharma-Produktion Vorteilhaft

  • Sie haben bereits Erfahrung in der eigenständigen Bedienung der Prozessleitsysteme

  • Sie haben ein hervorragendes Prozessverständnis, technische und spezifische Anlagenkenntnisse und IT Kenntnisse, DeltaV sowie MES Kenntnisse Vorteilhaft

  • Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken

  • Sie sind ein Organisationstalent und zeichnen sich durch hohe Flexibilität (Arbeitszeiten und Aufgaben), Teamfähigkeit und eine hohe Einsatzbereitschaft aus

  • Sie sprechen deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch


Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. 

Reference: R29400